TAG :

MUTASI GENETIK

Ada 16 Artikel yang mempunyai tag "Mutasi Genetik"

Darah

Anemia Fanconi

Senin, November 24 2025 | 01:58

Anemia Fanconi (AF) adalah suatu kelainan bawaan langka yang melibatkan sumsum tulang Anda dan banyak bagian tubuh lainnya

Anak

Sindrom McCune-Albright

Senin, Agustus 25 2025 | 12:09

Sindrom McCune-Albright adalah suatu kelainan yang melibatkan tulang, kulit, dan beberapa jaringan yang memproduksi hormon.

Tumor & Kanker

Sindrom Lynch

Senin, Agustus 25 2025 | 11:36

Sindrom lynch adalah sebuah kondisi genetik yang meningkatkan risiko seseorang untuk terkena kanker

Tumor & Kanker

Sindrom Cowden

Jumat, Agustus 22 2025 | 02:37

Sindrom cowden merupakan gangguan genetik langka

Hormon & Metabolisme

Sindrom Smith-Lemli-Opitz

Rabu, Agustus 6 2025 | 11:56

Sindrom Smith-Lemli-Opitz (SLOS) adalah sebuah kondisi genetik yang menyerang banyak bagian tubuh.

Hormon & Metabolisme

Sindrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl

Rabu, Agustus 6 2025 | 11:20

Sindrom Laurence-Moon-Bardet-Biedl (LMBBS) adalah sebuah kondisi genetik yang jarang terjadi dan menyebabkan berbagai masalah kesehatan.

Hormon & Metabolisme

Sindrom Kallmann

Rabu, Agustus 6 2025 | 11:10

Sindrom Kallmann adalah kelainan genetik langka yang terjadi ketika tubuh tidak memproduksi hormon gonadotropin-releasing hormone (GnRH) yang cukup.

Hormon & Metabolisme

Gangguan Metabolik pada Bayi

Jumat, Agustus 1 2025 | 04:05

Gangguan metabolik pada bayi berdampak pada bagaimana bayi mencerna zat tertentu dan mengubahnya menjadi bahan bakar untuk tubuhnya.

Otot & Tulang

Akondroplasia

Senin, Juli 14 2025 | 11:25

Akondroplasia merupakan gangguan pertumbuhan tulang yang dapat menyebabkan kekerdilan.

Otot & Tulang

Sindrom Carpenter

Minggu, Juli 13 2025 | 11:12

Sindrom Carpenter adalah gangguan genetik langka yang diturunkan dalam keluarga. Sampai saat ini, baru dilaporkan sekitar 70 kasus di dunia.

Hormon & Metabolisme

Sindrom Hermansky-Pudlak

Minggu, Juli 13 2025 | 11:00

Sindrom Hermansky-Pudlak adalah kelainan genetik metabolik langka yang ditandai dengan albinisme, gangguan penglihatan, dan disfungsi keping darah.